Chirurgysk gesichtsmasker 6002-2 EO sterilisearre
Materialen
• Oerflak: 60g net woven stof
• Twadde laach: 45g hite lucht katoen
• Tredde laach: 50g FFP2 filter materiaal
• Ynderlike laach: 30g PP non-woven stof
Goedkarring en noarmen
• EU Standert: EN14683: 2019 Type IIR
• EU Standert: EN149: 2001 FFP2 Level
• Lisinsje foar it meitsjen fan yndustriële produkten
Jildigens
• 2 jier
Brûke foar
• Wurdt brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne tidens it ferwurkjen lykas slypjen, skuorjen, skjinmeitsjen, sieden, bûgjen, of ferwurkjen fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.
Storage Condition
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjin binnenomjouwing sûnder korrosive gas
Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina
| Beskriuwing | Doaze | Carton | Bruto gewicht | Carton grutte |
| Chirurgysk gesichtsmasker 6002-2 EO sterilisearre | 20 stks | 400 st | 9 kg/karton | 62x37x38cm |
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermjende apparatuer en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009.Tagelyk foldocht it oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) MDD 93/42/EEC oer medyske apparaten en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske Standert EN 14683-2019 + AC:2019.
Brûker ynstruksjes
It masker moat goed selektearre wurde foar bedoelde tapassing.In yndividuele risiko-beoardieling moat wurde evaluearre.Kontrolearje de respirator dy't net beskeadige is mei gjin sichtbere defekten.Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking).Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en har konsintraasje.Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum is oerrûn.It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea.In goed selekteare respirator is essensjeel, foardat beropsgebrûk moat de drager wurde oplaat troch de wurkjouwer yn it juste gebrûk fan 'e respirator yn oerienstimming mei jildende feiligens- en sûnensnoarmen.
Bedoeld gebrûk
Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwing dêr't besmetlike aginten wurde oerbrocht fan personiel nei pasjinten.De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en nostrilôfskieding fan besmetlike stoffen fan asymptomatyske dragers as klinysk symptomatyske pasjinten en yn beskerming tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.
Mei help fan metoade
1. Hâld it masker yn 'e hân mei de nosklip omheech.Lit holle harnas frij hingje.
2. Posysje it masker ûnder it kin dat de mûle en noas dekt.
3. Trek de holle harnas oer de holle en posysje efter holle, oanpasse de lingte fan holle harnas mei ferstelbere gesp te fiele sa noflik mooglik.
4. Druk op sêfte noas clip te konformearjen snugly om 'e noas.
5. Om te kontrolearjen fit, cup beide hannen oer it masker en útazem krêftich.As lucht streamt om noas, strak de noas clip.As lucht lekt om 'e râne, set de holle harnas werom foar bettere fit.Kontrolearje de segel opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed fersegele is.
Eftergrûn
Medyske apparaten wurde op in ferskaat oan manieren sterilisearre, ynklusyf it brûken fan fochtige waarmte (stoom), droege waarmte, strieling, ethyleenoxidgas, ferdampte wetterstofperoxide, en oare sterilisaasjemetoaden (bygelyks chlordioxidegas, ferdampte peracetic acid, en stikstofdioxide) .
Desinfeksje is de antimikrobiële reduksje fan it oantal libbensfetbere mikroorganismen nei in nivo earder spesifisearre as passend foar de bedoelde fierdere behanneling of gebrûk.Sterilisaasje is in definiearre proses dat wurdt brûkt om in oerflak of produkt frij te meitsjen fan libbensfetbere organismen, ynklusyf baktearjende sporen.It omfettet ek faak it doel om it ûnderhâld fan 'e sterile steat mooglik te meitsjen
Redenen om Ethylene Oxide (EO) te brûken
Medyske apparaten wurde op in ferskaat oan manieren sterilisearre, ynklusyf it brûken fan fochtige waarmte (stoom), droege waarmte, strieling, ethyleenoxidgas, ferdampte wetterstofperoxide, en oare sterilisaasjemetoaden (bygelyks chlordioxidegas, ferdampte peracetic acid, en stikstofdioxide) .Sterilisaasje fan ethyleenokside is in wichtige sterilisaasjemetoade dy't fabrikanten in protte brûke om medyske apparaten feilich te hâlden.
Ethyleenokside is in flammable, kleurleas gas dat wurdt brûkt om oare gemikaliën te meitsjen dy't wurde brûkt by it meitsjen fan in ferskaat oan produkten, ynklusyf tekstyl, plestik, detergenten en kleefstoffen.Ethyleenoxide wurdt ek brûkt om apparatuer en plestikapparaten te sterilisearjen dy't net kinne wurde sterilisearre troch stoom, gamma en oare sterilisaasjemiddels lykas medyske apparaten.
Steriliteitstest waard hifke op it produkt
De populaasje fan libbensfetbere mikroorganismen oanwêzich op of yn it produkt waard hifke neffens ISO 11737-2: 2009.
Nim 10 samples yn it pakket, en ynokulearje elk monster yn 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) en 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) nei aseptysk snijden.De FTM wurdt pleatst yn in incubator by 35 ° C, en TSB wurdt pleatst yn in incubator by 25 ° C foar 14 dagen.Foegje 80cfu Staphylococcus aureus ta oan it kultuermedium en kultivearre yn 'e ynkubator foar 5 dagen as in positive kontrôle.Foar de negative kontrôle wurde 100 mL FTM en 100 mL TSB yn inkubators foar 14 dagen kweekt.Observearje de groei fan mikroorganismen elke dei.
De resultaten lieten sjen dat gjin releases dy't de groei fan mikroorganismen beynfloedzje, waarden ûntdutsen yn 'e testmonsters.It testartikel foldie oan de kritearia, en de testresultaten binne jildich.
Op grûn fan 'e boppesteande resultaten kin konkludearre wurde dat ûnder de eksperimintele omstannichheden de testmonsters sterile binne.
