Chirurgysk gesichtsmasker 6003-2 EO sterilisearre
Materialen
• Oerflak: 60g net woven stof
• Twadde laach: 45g hite lucht katoen
• Tredde laach: 50g FFP2 filter materiaal
• Ynderlike laach: 30g PP non-woven stof
Goedkarring en noarmen
• EU Standert: EN14683: 2019 Type IIR
• EU Standert: EN149: 2001 FFP2 Level
• Lisinsje foar it meitsjen fan yndustriële produkten
Jildigens
• 2 jier
Brûke foar
• Wurdt brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne tidens it ferwurkjen lykas slypjen, skuorjen, skjinmeitsjen, sieden, bûgjen, of ferwurkjen fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.
Storage Condition
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjin binnenomjouwing sûnder korrosive gas
Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina
| Beskriuwing | Doaze | Carton | Bruto gewicht | Carton grutte |
| Chirurgysk gesichtsmasker 6003-2 EO sterilisearre | 20 stks | 400 st | 9 kg/karton | 62x37x38cm |
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermjende apparatuer en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009.Tagelyk foldocht it oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) MDD 93/42/EEC oer medyske apparaten en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske Standert EN 14683-2019 + AC:2019.
Brûker ynstruksjes
It masker moat goed selektearre wurde foar bedoelde tapassing.In yndividuele risiko-beoardieling moat wurde evaluearre.Kontrolearje de respirator dy't net beskeadige is mei gjin sichtbere defekten.Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking).Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en har konsintraasje.Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum is oerrûn.It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea.In goed selekteare respirator is essensjeel, foardat beropsgebrûk moat de drager wurde oplaat troch de wurkjouwer yn it juste gebrûk fan 'e respirator yn oerienstimming mei jildende feiligens- en sûnensnoarmen.
Bedoeld gebrûk
Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwing dêr't besmetlike aginten wurde oerbrocht fan personiel nei pasjinten.De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en nostrilôfskieding fan besmetlike stoffen fan asymptomatyske dragers as klinysk symptomatyske pasjinten en yn beskerming tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.
Mei help fan metoade
1. Hâld it masker yn 'e hân mei de nosklip omheech.Lit holle harnas frij hingje.
2. Posysje it masker ûnder it kin dat de mûle en noas dekt.
3. Trek de holle harnas oer de holle en posysje efter holle, oanpasse de lingte fan holle harnas mei ferstelbere gesp te fiele sa noflik mooglik.
4. Druk op sêfte noas clip te konformearjen snugly om 'e noas.
5. Om te kontrolearjen fit, cup beide hannen oer it masker en útazem krêftich.As lucht streamt om noas, strak de noas clip.As lucht lekt om 'e râne, set de holle harnas werom foar bettere fit.Kontrolearje de segel opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed fersegele is.
6003-2 EO sterilisearre trochjûn de EN14683 standert.Testitems omfetsje bakteriële filtraasje-effisjinsje (BFE) test, differinsjaaldruktest, syntetyske bloedpenetraasjetest.
Test foar bakteriële filtraasje-effisjinsje (BFE).
Doel
Foar it evaluearjen fan de effisjinsje fan baktearjele filtraasje (BFE) fan masker.
Berekkening
Totaal de telling fan elk fan 'e seis platen foar de testeksimplaren en positive kontrôles, lykas spesifisearre troch de fabrikaazje fan Anderson sampler.De filtraasje-effisjinsjepersintaazjes wurde as folget berekkene:
BFE=(CT) / C × 100
T is de totale plaattelling foar it testeksimplaar.
C is it gemiddelde fan 'e totale plaattellingen foar de twa positive kontrôles.
Differinsjaal druk test
1.Doel
It doel fan 'e test wie om de differinsjaaldruk fan maskers te mjitten.
2.Sample beskriuwing
Sample beskriuwing: Masker foar ienmalige gebrûk mei ear lus
3.Testmetoade
EN 14683:2019+AC:2019(E) Annex C
4.Apparaat en materialen
Testynstrumint foar differinsjaaldruk
5.Test eksimplaar
5.1 Testeksimplaar is folsleine maskers of sil wurde ôfsnien fan maskers.Elk eksimplaar sil yn steat wêze om 5 ferskillende sirkulêre testgebieten fan 2,5 sm yn diameter te leverjen.
5.2 Foarôfgeand oan testen, betingje alle testeksimplaren foar in minimum fan 4 oeren by (21±5)℃ en (85±5)% relative humiliteit
6. Proseduere
6.1 Sûnder in eksimplaar yn plak, de hâlder is sletten en de differinsjaaloperator manometer is nul.De pomp wurdt begûn en de stream fan lucht oanpast oan 8 L / min.
6.2 De foarbehannele eksimplaar wurdt pleatst oer de orifice (totaal gebiet 4.9cm 2, test gebiet diameter 25mm) en clamped yn plak om sa min mooglik lucht lekken.
6.3 Fanwegen de oanwêzigens fan in ôfstimmingssysteem moat it teste gebiet fan it eksimplaar perfekt yn line wêze en oer de stream fan loft.
6.4 De differinsjaaloperator druk wurdt lêzen direkt.
6.5 De proseduere beskreaun yn stappen 6.1-6.4 wurdt útfierd op 5 ferskillende gebieten fan it masker en gemiddeld lêzingen.
Syntetyske bloedpenetraasjetest
1.Doel
Foar evaluaasje fan wjerstân fan maskers tsjin penetraasje troch in fêst folume fan syntetysk bloed op hege snelheid.
2.Sample beskriuwing
Sample beskriuwing: Masker foar ienmalige gebrûk mei ear lus
3.Testmetoade
ISO 22609:2004
4. Resultaten:
ISO 22609, in akseptabele kwaliteitslimyt fan 4,0% wurdt foldien foar in normaal ien samplingplan as ≥29 fan 32 testartikels trochrinnende resultaten sjen litte.
