Chirurgysk gesichtsmasker (F-Y3-A)
Materialen
• Oerflak: 60g net woven stof
• Twadde laach: 45g hite lucht katoen
• Tredde laach: 50g FFP2 filter materiaal
• Ynderlike laach: 30g PP non-woven stof
Goedkarring en noarmen
• EU Standert: EN14683: 2019 type IIR
• EU Standert: EN149: 2001 FFP2 Level
• Lisinsje foar it meitsjen fan yndustriële produkten
Jildigens
• 2 jier
Brûke foar
• Wurdt brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne tidens it ferwurkjen lykas slypjen, skuorjen, skjinmeitsjen, sieden, bûgjen, of ferwurkjen fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.
Storage Condition
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjin binnenomjouwing sûnder korrosive gas
Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina
| Beskriuwing | Doaze | Carton | Bruto gewicht | Carton grutte |
| Chirurgysk gesichtsmasker F-Y3-A EO sterilisearre | 20 stks | 400 st | 9 kg/karton | 62x37x38 sm |
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermjende apparatuer en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009.Tagelyk foldocht it oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) MDR 2017/745 oer medyske apparaten en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske Standert EN 14683-2019 + AC: 2019.
Bedoeld gebrûk: Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwing dêr't besmetlike aginten wurde oerbrocht fan personiel nei pasjinten.De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en nostrilôfskieding fan besmetlike stoffen fan asymptomatyske dragers as klinysk symptomatyske pasjinten en yn beskerming tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.
Brûker ynstruksjes:
It masker moat goed selektearre wurde foar bedoelde tapassing.In yndividuele risiko-beoardieling moat wurde evaluearre.Kontrolearje de respirator dy't net beskeadige is mei gjin sichtbere defekten.Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking).Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en har konsintraasje.Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum is oerrûn.It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea.In goed selekteare respirator is essensjeel, foardat beropsgebrûk moat de drager wurde oplaat troch de wurkjouwer yn it juste gebrûk fan 'e respirator yn oerienstimming mei jildende feiligens- en sûnensnoarmen.
Mei help fan metoade:
1. Hâld it masker yn 'e hân mei de nosklip omheech.Lit holle harnas frij hingje.
2. Posysje it masker ûnder it kin dat de mûle en noas dekt.
3. Trek de holle harnas oer de holle en posysje efter holle, oanpasse de lingte fan holle harnas mei ferstelbere gesp te fiele sa noflik mooglik.
4. Druk op sêfte noas clip te konformearjen snugly om 'e noas.
5. Om te kontrolearjen fit, cup beide hannen oer it masker en útazem krêftich.As lucht streamt om noas, strak de noas clip.As lucht lekt om 'e râne, set de holle harnas werom foar bettere fit.Kontrolearje de segel opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed fersegele is.
Prestaasje: It produkt foldocht oan de easken fan EN 14683-2019 + AC: 2019 Type IIR.De haadparameters fan it produkt wurde neamd yn 'e folgjende: •Bakteriële filtraasje-effisjinsje (BFE) ≥98% •Differinsjaaldruk 60＜Pa/cm2 •Splashresistinsjedruk ≥16.0 kPa •Mikrobiale skjinens, ≤ 30 cfu/g It produkt foldocht oan de easken fan EN149:2001+A1:2009 FFP2.De wichtichste parameters fan it produkt wurde neamd yn de folgjende: •Penetration rate ≤6%;• Expiratory ferset ≤3.0mbar;• Ynhalaasje ferset ≤0.7mbar (30L / min);Ynhalaasje ferset ≤2.4mbar (95L/min);• Leakage rate: TIL moat minder wêze as 11% basearre op de TIL fan elke aksje;TIL is minder dan 8% basearre op 'e totale TIL fan minsken.
F-Y3-A is in sjirurgysk gesichtsmasker en dieltsjefilterend healmasker.
F-Y3-A is testen neffens EN 149: 2001 + A1: 2009 Respiratoire beskermingsapparaten - Filterjende heale maskers om te beskermjen tsjin dieltsjes - Easken, testen, markearring
Testresultaten
Pakket
Partikelfilterende heale maskers sille te keap wurde oanbean ferpakt op sa'n manier dat se foar gebrûk binne beskerme tsjin meganyske skea en fersmoarging.(trochjûn)
Materiaal
De brûkte materialen moatte geskikt wêze om te wjerstean it hantearjen en dragen oer de perioade wêryn't it dieltsjefilterende healmasker is ûntworpen om te brûken.(trochjûn)
Elk materiaal út 'e filtermedia frijjûn troch de luchtstream troch it filter sil gjin gefaar of oerlêst foar de drager foarmje.(trochjûn)
Praktyske prestaasjes
It dieltsjefilterende healmasker sil praktyske prestaasjestests ûnder realistyske omstannichheden ûndergean.(trochjûn)
Finish fan dielen
Dielen fan it apparaat dy't wierskynlik yn kontakt komme mei de drager, moatte gjin skerpe rânen of bramen hawwe.(trochjûn)
Totale inward lekkage
Foar dieltsjefilterende healmaskers ynrjochte yn oerienstimming mei de ynformaasje fan 'e fabrikant, sille op syn minst 46 fan' e 50 yndividuele oefeningsresultaten (dus 10 proefpersonen x 5 oefeningen) foar totale ynderlike lekkage net grutter wêze dan: 25% foar FFP1, 11% foar FFP2 , 5% foar FFP3
En boppedat, op syn minst 8 fan 'e 10 yndividuele drager arithmetic middels foar de totale ynwaartse lekkage sil net grutter wêze as 22% foar FFP1, 8% foar FFP2, 2% foar FFP3 (Passearre)
Kompatibiliteit mei hûd
Materialen dy't yn kontakt kinne komme mei de hûd fan 'e drager, sille net bekend wêze dat se wierskynlik irritaasje of in oar neidielich effekt op 'e sûnens feroarsaakje.(trochjûn)
Ontvlambaarheid
As it wurdt hifke, sil it dieltsjefilterende healmasker net mear dan 5 sekonden ferbaarne of net trochgean te ferbaarnen nei it fuortheljen fan 'e flam.(trochjûn)
Koalstofdiokside ynhâld fan de ynhalaasje lucht
De koalstofdiokside-ynhâld fan 'e ynhalaasjelucht (deade romte) sil in gemiddelde fan 1,0% (folume) net mear wêze.(trochjûn)
Head harnas
De holle harnas moat wurde ûntwurpen sadat it dieltsje filterjende heal masker kin wurde oanbrocht en maklik fuortsmiten.
De holle harnas moat ferstelber of sels-oanpassend wêze en sil genôch robúst wêze om it dieltsjefilterende healmasker stevich yn posysje te hâlden en yn steat te wêzen om de totale ynderlike lekkage-easken foar it apparaat te behâlden.(trochjûn)
