; CE-sertifikaasje Chirurgysk gesichtsmasker Y1-A Type IIR EO sterilisearre fabrikanten en leveransiers |BDAC
banenr

Chirurgysk gesichtsmasker Y1-A Type IIR EO sterilisearre

Model: Y1-A EO sterilisearre

De Y1-A is in sjirurgysk gesichtsmasker dat is Type IIR nivo Key Features

• BFE ≥ 98%
• Earloop styl
• Flate type
• Gjin exhaust fentyl
• Gjin aktivearre koalstof
• Kleur: Blau
• Lateks frij
• EO sterilisearre
• Fiberglas frij


Produkt Detail

Ynformaasje

Oanfoljende YNFORMAASJE

Materialen
• Oerflak: 25g net woven stof
• Twadde laach: 20g BFE 99 filter materiaal
• Binnenlaach: 25g PP non-woven stof

Goedkarring en noarmen
• EU Standert: EN14683: 2019 type IIR
• Lisinsje foar it meitsjen fan yndustriële produkten

Jildigens
• 2 jier

Brûke foar
• Wurdt brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne tidens it ferwurkjen lykas slypjen, skuorjen, skjinmeitsjen, sieden, bûgjen, of ferwurkjen fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.

Storage Condition
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjin binnenomjouwing sûnder korrosive gas

Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina

Beskriuwing

Doaze

Carton

Bruto gewicht

Carton grutte

Chirurgysk gesichtsmasker
Y1-A EO sterilisearre

10 st

3000 st

12 kg/karton

63 x 43 x 44 sm


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermjende apparatuer en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009.Tagelyk foldocht it oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) MDD 93/42/EEC oer medyske apparaten en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske Standert EN 14683-2019 + AC:2019.

    Brûker ynstruksjes
    It masker moat goed selektearre wurde foar bedoelde tapassing.In yndividuele risiko-beoardieling moat wurde evaluearre.Kontrolearje de respirator dy't net beskeadige is mei gjin sichtbere defekten.Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking).Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en har konsintraasje.Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum is oerrûn.It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea.In goed selekteare respirator is essensjeel, foardat beropsgebrûk moat de drager wurde oplaat troch de wurkjouwer yn it juste gebrûk fan 'e respirator yn oerienstimming mei jildende feiligens- en sûnensnoarmen.

    Bedoeld gebrûk
    Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwing dêr't besmetlike aginten wurde oerbrocht fan personiel nei pasjinten.De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en nostrilôfskieding fan besmetlike stoffen fan asymptomatyske dragers as klinysk symptomatyske pasjinten en yn beskerming tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.

    Mei help fan metoade
    1. Hâld it masker yn 'e hân mei de nosklip omheech.Lit holle harnas frij hingje.
    2. Posysje it masker ûnder it kin dat de mûle en noas dekt.
    3. Trek de holle harnas oer de holle en posysje efter holle, oanpasse de lingte fan holle harnas mei ferstelbere gesp te fiele sa noflik mooglik.
    4. Druk op sêfte noas clip te konformearjen snugly om 'e noas.
    5. Om te kontrolearjen fit, cup beide hannen oer it masker en útazem krêftich.As lucht streamt om noas, strak de noas clip.As lucht lekt om 'e râne, set de holle harnas werom foar bettere fit.Kontrolearje de segel opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed fersegele is.

    produkt