;
Materialen
• Oerflak: 25g net woven stof
• Twadde laach: 20g BFE 99 filter materiaal
• Binnenlaach: 25g PP non-woven stof
Goedkarring en noarmen
• EU Standert: EN14683: 2019 type IIR
• Lisinsje foar it meitsjen fan yndustriële produkten
Jildigens
• 2 jier
Brûke foar
• Wurdt brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne tidens it ferwurkjen lykas slypjen, skuorjen, skjinmeitsjen, sieden, bûgjen, of ferwurkjen fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.
Storage Condition
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjin binnenomjouwing sûnder korrosive gas
Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina
Beskriuwing | Doaze | Carton | Bruto gewicht | Carton grutte |
Chirurgysk gesichtsmasker Y1-A EO sterilisearre | 10 st | 3000 st | 12 kg/karton | 63 x 43 x 44 sm |
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermjende apparatuer en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009.Tagelyk foldocht it oan 'e easken fan' e EU-feroardering (EU) MDD 93/42/EEC oer medyske apparaten en foldocht oan 'e easken fan Jeropeeske Standert EN 14683-2019 + AC:2019.
Brûker ynstruksjes
It masker moat goed selektearre wurde foar bedoelde tapassing.In yndividuele risiko-beoardieling moat wurde evaluearre.Kontrolearje de respirator dy't net beskeadige is mei gjin sichtbere defekten.Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking).Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en har konsintraasje.Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum is oerrûn.It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea.In goed selekteare respirator is essensjeel, foardat beropsgebrûk moat de drager wurde oplaat troch de wurkjouwer yn it juste gebrûk fan 'e respirator yn oerienstimming mei jildende feiligens- en sûnensnoarmen.
Bedoeld gebrûk
Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwing dêr't besmetlike aginten wurde oerbrocht fan personiel nei pasjinten.De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en nostrilôfskieding fan besmetlike stoffen fan asymptomatyske dragers as klinysk symptomatyske pasjinten en yn beskerming tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.
Mei help fan metoade
1. Hâld it masker yn 'e hân mei de nosklip omheech.Lit holle harnas frij hingje.
2. Posysje it masker ûnder it kin dat de mûle en noas dekt.
3. Trek de holle harnas oer de holle en posysje efter holle, oanpasse de lingte fan holle harnas mei ferstelbere gesp te fiele sa noflik mooglik.
4. Druk op sêfte noas clip te konformearjen snugly om 'e noas.
5. Om te kontrolearjen fit, cup beide hannen oer it masker en útazem krêftich.As lucht streamt om noas, strak de noas clip.As lucht lekt om 'e râne, set de holle harnas werom foar bettere fit.Kontrolearje de segel opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed fersegele is.